近期,，我校藥學(xué)院劉吉開(kāi)教授團(tuán)隊(duì)與中國(guó)科學(xué)院昆明植物研究所曾英研究員團(tuán)隊(duì)合作,，從韌革菌中發(fā)現(xiàn)一個(gè)能催化形成獨(dú)特稠合雙環(huán)的新環(huán)化酶,。相關(guān)研究成果以“A Hydrolase-Catalyzed Cyclization Forms the Fused Bicyclic β-Lactone in Vibralactone”為題,，發(fā)表在權(quán)威學(xué)術(shù)期刊Angew. Chem. Int. Ed.上（2020, 59, 7209-7213；https://www.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202000710）,。

藥學(xué)院劉吉開(kāi)教授團(tuán)隊(duì)研究成果在權(quán)威學(xué)術(shù)期刊《Angew. Chem. Int. Ed.》上發(fā)表。藥學(xué)院供圖

在本次科研發(fā)現(xiàn)中,，劉吉開(kāi)教授團(tuán)隊(duì)解析了新環(huán)化酶的晶體結(jié)構(gòu),，探討了其特殊的催化機(jī)制。新環(huán)化酶的發(fā)現(xiàn)將對(duì)發(fā)展新的化學(xué)反應(yīng),、合成此類化合物以及生物技術(shù)大量生產(chǎn)韌革菌素奠定基礎(chǔ)并提供條件,。

據(jù)悉，韌革菌素是劉吉開(kāi)教授團(tuán)隊(duì)在2006年發(fā)現(xiàn)的一類活性強(qiáng)的脂肪酶選擇性抑制劑,，前期科研團(tuán)隊(duì)合作闡明了韌革菌素的生物合成途徑,。韌革菌素衍生物作為減肥候選藥物已被研究多年，發(fā)酵和全合成途徑不能解決其大量來(lái)源問(wèn)題,，如何大量得到韌革菌素成為新藥研發(fā)的瓶頸,。新環(huán)化酶所催化的成環(huán)反應(yīng)在世界范圍內(nèi)是首次發(fā)現(xiàn)，此次研究結(jié)果將掃平該障礙,，為I類新藥研發(fā)創(chuàng)造有利條件,。

本項(xiàng)研究工作得到了國(guó)家自然科學(xué)基金和國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃的資助,。

（編輯：劉虹  來(lái)源：藥學(xué)院）