9月16日,，我?；瘜W(xué)與材料科學(xué)學(xué)院/催化轉(zhuǎn)化與能源材料化學(xué)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室張澤會(huì)教授課題組報(bào)道了碳化二亞胺亞錳（MnNCN）材料催化醇類化合物氨氧化制備腈策略，研究成果以Manganese Carbodiimide (MnNCN): A New Heterogeneous Mn Catalyst for the Selective Synthesis of Nitriles from Alcohols為題在Angewandte Chemie International Edition上發(fā)表（原文鏈接：https://doi.org/10.1002/anie.202413799）,。該期刊是化學(xué)領(lǐng)域公認(rèn)的兩大歷史悠久,、影響力大的期刊,，屬于學(xué)校A類期刊。
腈類化合物是一類高價(jià)值重要化學(xué)品,，廣泛應(yīng)用于農(nóng)藥,、醫(yī)藥，高分子材料等領(lǐng)域。在腈類化合物多種合成方法中,，醇氨氧化制備腈是綠色,、環(huán)境友好的方法，該過程原子經(jīng)濟(jì)性高,、產(chǎn)生無毒無害的廢棄物,。然而，以廉價(jià)的非貴金屬催化劑高活性,、高選擇性催化醇類化合物氨氧化制備腈類化合物具有較大挑戰(zhàn),。金屬錳是自然界中儲(chǔ)量豐富的非貴金屬元素，價(jià)格便宜,，在催化領(lǐng)域受到廣泛的關(guān)注,。金屬錳氧化物（MnOx）因其具有易變化價(jià)態(tài)和儲(chǔ)氧能力，具有較強(qiáng)的活化分子氧能力,，廣泛用于多種類型的氧化反應(yīng)中,。然而，MnOx催化醇胺氧化很難選擇性得到腈,，其原因是MnOx具有較強(qiáng)的氧化能力和較強(qiáng)的路易斯酸位點(diǎn),，易生成酰胺。因此,，設(shè)計(jì)新型的Mn催化劑,，高效催化醇氨氧化制備腈具有重要的科學(xué)意義和研究?jī)r(jià)值。張澤會(huì)教授課題組發(fā)現(xiàn)了MnNCN材料具有優(yōu)異的活化分子氧的能力,，能夠高效催化醇氨氧化制備腈,，抑制酰胺的生成。同時(shí),，所發(fā)展的方法具有寬的底物范圍,。
張澤會(huì)教授課題組圍繞“綠色化學(xué)”理念，設(shè)計(jì)新型催化反應(yīng)體系,，開展可再生生物質(zhì)能源化學(xué),、綠色有機(jī)合成、多相催化等研究,。其團(tuán)隊(duì)近年來已在Nature Communications,、Science Advances、Chem,、Angewandte Chemie,、JACS、Advanced Materials,、Chemical Society Reviews等國(guó)際頂級(jí)期刊發(fā)表了系列相關(guān)重要成果,，在生物質(zhì)催化轉(zhuǎn)化與綠色化學(xué)領(lǐng)域產(chǎn)生了較大的影響力,。
作者：周鵬 責(zé)編：王立 審核：祁帆 發(fā)布：艾麗菲拉 發(fā)布時(shí)間：2024-09-23
